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人源細(xì)胞

人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞；LS174T
恒遠(yuǎn)生物致力于建設(shè)國(guó)內(nèi)最大、種類最全的細(xì)胞與微生物標(biāo)準(zhǔn)制品資源庫，為大學(xué)、科研機(jī)構(gòu)及生物醫(yī)藥研發(fā)企業(yè)提供高質(zhì)量、可回溯、品控可靠的生物制品。主要包括原代細(xì)胞及通用細(xì)胞株、細(xì)胞培養(yǎng)周邊試劑、微生物標(biāo)準(zhǔn)品等產(chǎn)品的開發(fā)、生產(chǎn)、儲(chǔ)存和銷售。歡迎來電咨詢！

品牌

恒遠(yuǎn)生物

貨號(hào)

HYCC10013

中文名稱

人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞；LS174T

英文名稱

LS174T

規(guī)格

T25

價(jià)格

1800

形態(tài)特性

上皮樣

生長(zhǎng)特性

貼壁生長(zhǎng)

特征特性

LS 174T是LS 180 (ATCC CL 187)結(jié)腸腺癌細(xì)胞株的胰蛋白酶化變種。 它比親本更易傳代，象LS 180一樣生成大量的癌胚抗原(CEA)。 電鏡研究表明有豐富的微絲和細(xì)胞質(zhì)粘液素液泡。 直腸抗原3陽性。 p53抗原表達(dá)陰性，但mRNA表達(dá)陽性。 與ATCC CL-187來源于同一個(gè)腫瘤。LS 174T細(xì)胞角蛋白染色陽性。 癌基因c-myc, N-myc, H-ras, N-ras, Myb, 和 fos的表達(dá)呈陽性。 癌基因k-ras和sis的表達(dá)未做檢測(cè)。

培養(yǎng)條件

DMEM(高糖）+10%FBS

傳代方法

1：2傳代

凍存條件

無血清細(xì)胞凍存液

STR

 Amelogenin：X；CSF1PO：10，14；D13S317：10；D16S539：11，13；D18S51：11，13；D19S433：14，15；D21S11：29，31；D2S1338：18，22；D3S1358：15，17；D5S818：11，15；D7S820：OL，11；D8S1179：12，16；FGA：21，22；TH01：6，7；TPOX：8，9；vWA：15，17；

特別說明

本庫的細(xì)胞系（株）僅用于科研工作，未經(jīng)許可不得用于其他目的。使用者不得將本庫細(xì)胞系（株）轉(zhuǎn)讓給第三者。

說明書

咨詢業(yè)務(wù)員獲取

 

細(xì)胞收到后處理

細(xì)胞在培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)至良好狀態(tài)后灌滿完全培養(yǎng)液并封好瓶口是細(xì)胞運(yùn)輸?shù)淖詈棉k法。收到細(xì)胞回到自己的實(shí)驗(yàn)室后，先打開外包裝，用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超凈臺(tái)內(nèi)，嚴(yán)格無菌操作，培養(yǎng)箱靜置2-4小時(shí)。鏡下觀察：未超過80%匯合度時(shí)，可將瓶裝的完全培養(yǎng)液收集至離心管中，加入6ml完全培養(yǎng)基，放入37℃、孵箱培養(yǎng)；超過80%匯合度時(shí)，根據(jù)情況傳代或者凍存，具體操作見細(xì)胞培養(yǎng)步驟。（注意發(fā)貨的是密封培養(yǎng)瓶的話，處理完后放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)記得培養(yǎng)瓶蓋子擰松，傳代后建議一瓶用原瓶里面的完全培養(yǎng)基，另外一瓶用自己配的完全培養(yǎng)基）

若是5%CO2的培養(yǎng)箱，可用密封培養(yǎng)瓶，擰緊瓶蓋后放入5%CO2培養(yǎng)箱，48H內(nèi)要換液一次

細(xì)胞培養(yǎng)步驟

1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加4-6mL完全培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

 

人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞；COLO320HSR
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在線詢價(jià)

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