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人源細(xì)胞
- 人結(jié)腸腺癌肺轉(zhuǎn)移細(xì)胞T84
- 恒遠(yuǎn)生物致力于建設(shè)國(guó)內(nèi)最大、種類最全的細(xì)胞與微生物標(biāo)準(zhǔn)制品資源庫(kù)，為大學(xué)、科研機(jī)構(gòu)及生物醫(yī)藥研發(fā)企業(yè)提供高質(zhì)量、可回溯、品控可靠的生物制品。主要包括原代細(xì)胞及通用細(xì)胞株、細(xì)胞培養(yǎng)周邊試劑、微生物標(biāo)準(zhǔn)品等產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)、儲(chǔ)存和銷售。歡迎來(lái)電咨詢！
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品牌 |
恒遠(yuǎn)生物 |
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貨號(hào) |
HYCC10254 |
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中文名稱 |
人結(jié)腸腺癌肺轉(zhuǎn)移細(xì)胞T84 |
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英文名稱 |
T84 |
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規(guī)格 |
T25 |
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價(jià)格 |
1700 |
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形態(tài)特性 |
上皮細(xì)胞，多角 |
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生長(zhǎng)特性 |
貼壁生長(zhǎng) |
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特征特性 |
T84細(xì)胞株是從一位72歲男性結(jié)腸癌患者的肺轉(zhuǎn)移灶建立的可移植人類癌細(xì)胞株。 腫瘤組織皮下接種于BALB/c裸鼠，并連續(xù)進(jìn)行移植。 [26072］ 在裸鼠身上的移植過(guò)程中，細(xì)胞株始終保持結(jié)腸癌的原始組織性狀。 [26072］ 在無(wú)胸腺小鼠中傳代23代后建立了T84細(xì)胞株。 這些細(xì)胞單層生長(zhǎng)到飽和并在接觸細(xì)胞間展現(xiàn)出緊密連接和橋粒。 [1155] 有很多關(guān)于多肽類激素和神經(jīng)遞質(zhì)并維持定向電解質(zhì)傳輸?shù)氖荏w。 [1155］ 這株細(xì)胞展現(xiàn)了接觸細(xì)胞中的緊密連接和橋粒。 [1155］ 角蛋白免疫過(guò)氧化物酶染色陽(yáng)性。 |
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培養(yǎng)條件 |
A 1:1 mixture of Ham's F12 medium and Dulbecco's modified Eagle's medium with 2.5 mM L-glutamine, 95%; fetal bovine serum, 5% |
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傳代方法 |
1:2~1:4傳代；每周2次。 |
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凍存條件 |
無(wú)血清細(xì)胞凍存液 |
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STR |
Amelogenin：X；CSF1PO：10；D13S317：9；D16S539：10，11；D18S51：17；D19S433：13；D21S11：31；D2S1338：23，26；D3S1358：19；D5S818：12；D7S820：8，10；D8S1179：15；FGA：24；TH01：6，9；TPOX：8，11；vWA：17，18； |
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特別說(shuō)明 |
本庫(kù)的細(xì)胞系（株）僅用于科研工作，未經(jīng)許可不得用于其他目的。使用者不得將本庫(kù)細(xì)胞系（株）轉(zhuǎn)讓給第三者。 |
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說(shuō)明書 |
咨詢業(yè)務(wù)員獲取 |
細(xì)胞收到后處理
細(xì)胞在培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)至良好狀態(tài)后灌滿完全培養(yǎng)液并封好瓶口是細(xì)胞運(yùn)輸?shù)某Ｒ?jiàn)辦法。收到細(xì)胞回到自己的實(shí)驗(yàn)室后，先打開(kāi)外包裝，用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超凈臺(tái)內(nèi)，嚴(yán)格無(wú)菌操作，培養(yǎng)箱靜置2-4小時(shí)。鏡下觀察：未超過(guò)80%匯合度時(shí)，可將瓶裝的完全培養(yǎng)液收集至離心管中，加入6ml完全培養(yǎng)基，放入37℃、孵箱培養(yǎng)；超過(guò)80%匯合度時(shí)，根據(jù)情況傳代或者凍存，具體操作見(jiàn)細(xì)胞培養(yǎng)步驟。（注意發(fā)貨的是密封培養(yǎng)瓶的話，處理完后放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)記得培養(yǎng)瓶蓋子擰松，傳代后建議一瓶用原瓶里面的完全培養(yǎng)基，另外一瓶用自己配的完全培養(yǎng)基）
若是5%CO2的培養(yǎng)箱，可用密封培養(yǎng)瓶，擰緊瓶蓋后放入5%CO2培養(yǎng)箱，48H內(nèi)要換液一次
細(xì)胞培養(yǎng)步驟
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加4-6mL完全培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
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