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人源細(xì)胞
- 人支氣管上皮細(xì)胞；BEAS-2B
- 恒遠(yuǎn)生物致力于建設(shè)國內(nèi)最大、種類最全的細(xì)胞與微生物標(biāo)準(zhǔn)制品資源庫，為大學(xué)、科研機(jī)構(gòu)及生物醫(yī)藥研發(fā)企業(yè)提供高質(zhì)量、可回溯、品控可靠的生物制品。主要包括原代細(xì)胞及通用細(xì)胞株、細(xì)胞培養(yǎng)周邊試劑、微生物標(biāo)準(zhǔn)品等產(chǎn)品的開發(fā)、生產(chǎn)、儲(chǔ)存和銷售。歡迎來電咨詢！
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品牌 |
恒遠(yuǎn)生物 |
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貨號(hào) |
HYCC10221 |
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中文名稱 |
人支氣管上皮細(xì)胞；BEAS-2B |
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英文名稱 |
BEAS-2B |
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規(guī)格 |
T25 |
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價(jià)格 |
2500 |
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形態(tài)特性 |
上皮細(xì)胞樣 |
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生長特性 |
貼壁生長 |
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特征特性 |
從一位非癌個(gè)體的正常人支氣管上皮病理切片分離出上皮細(xì)胞。這些細(xì)胞用腺病毒12-SV40病毒雜交病毒感染并克隆。DEAS-2B細(xì)胞保留了對(duì)血清反應(yīng)進(jìn)行鱗關(guān)分化的能力，并有用于篩選誘導(dǎo)或影響分化及致癌的化學(xué)或生物制劑。細(xì)胞角蛋白及SV40抗原染色陽性。 |
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培養(yǎng)條件 |
DMEM+10%FBS |
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傳代方法 |
消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿 |
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凍存條件 |
無血清細(xì)胞凍存液 |
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STR |
Amelogenin：X, Y；D8S1179：13, 15；D21S1128, 30；D7S820：10, 13；CSF1PO：9, 12；D3S1358：15, 17；TH01：7, 9.3；D13S317：13；D16S539：12；D2S1338：22, 23；D19S433：13.2, 15.2；vWA：17, 18；THOX：6, 11；D18S51：18, 19；D5S818：12, 13；FGA：20, 24。 |
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特別說明 |
本庫的細(xì)胞系（株）僅用于科研工作，未經(jīng)許可不得用于其他目的。使用者不得將本庫細(xì)胞系（株）轉(zhuǎn)讓給第三者。 |
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說明書 |
咨詢業(yè)務(wù)員獲取 |
細(xì)胞收到后處理
細(xì)胞在培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)至良好狀態(tài)后灌滿完全培養(yǎng)液并封好瓶口是細(xì)胞運(yùn)輸?shù)某Ｒ?/span>辦法。收到細(xì)胞回到自己的實(shí)驗(yàn)室后，先打開外包裝，用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超凈臺(tái)內(nèi)，嚴(yán)格無菌操作，培養(yǎng)箱靜置2-4小時(shí)。鏡下觀察：未超過80%匯合度時(shí)，可將瓶裝的完全培養(yǎng)液收集至離心管中，加入6ml完全培養(yǎng)基，放入37℃、孵箱培養(yǎng)；超過80%匯合度時(shí)，根據(jù)情況傳代或者凍存，具體操作見細(xì)胞培養(yǎng)步驟。（注意發(fā)貨的是密封培養(yǎng)瓶的話，處理完后放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)記得培養(yǎng)瓶蓋子擰松，傳代后建議一瓶用原瓶里面的完全培養(yǎng)基，另外一瓶用自己配的完全培養(yǎng)基）
若是5%CO2的培養(yǎng)箱，可用密封培養(yǎng)瓶，擰緊瓶蓋后放入5%CO2培養(yǎng)箱，48H內(nèi)要換液一次
細(xì)胞培養(yǎng)步驟
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加4-6mL完全培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
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在線詢價(jià)
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