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ELISA實驗之"OD值"？
“OD值”這個概念想必做實驗的各位小伙伴們都不陌生，從判斷提取核酸的質(zhì)量及濃度，到BCA蛋白定量進行蛋白定量，又或者是ELISA實驗檢測目的蛋白含量，這些常用的基礎(chǔ)實驗都需要檢測樣品的“OD值”，但是，“OD值”到底是什么，我們在測量“OD值”的時候又有哪些需要注意的問題，今天就讓小編給小伙伴們好好說道說道。什么是“OD”值？
OD全稱optical density，也就是光密度，也可以稱為吸光度。吸光度指的是利用物質(zhì)特有的吸收光譜，來鑒別物質(zhì)或者測定物質(zhì)的含量，也就是將一束特定波長的光通過被檢測物，被檢測物可以將光吸收掉一部分，通過吸光度計算被檢測物的濃度。一般被檢測物濃度越高，吸光度的值就會越高。實驗中也是利用“OD值”和被檢測物的濃度之間的關(guān)系來根據(jù)吸光度。
測量“OD值”注意事項：
最需要注意的就是測量時的光波長。吸光度利用的是物質(zhì)特有的吸收光譜，實際操作中我們需要注意的最關(guān)鍵的也是這一點，不同物質(zhì)的吸收光譜不同，最大吸收峰的波長也不同，為了達到最好的測量效果，一般來講，我們需要在待測物質(zhì)的最大吸收波長處來檢測其“OD值”。例如，核酸在260nm波長處光吸收最大，而蛋白和酚類物質(zhì)則在280nm波長處光吸收最大；BCA法檢測蛋白含量時，顯色反應(yīng)后，溶液由淺綠色變?yōu)樽仙?，此時在560nm處有最大光吸收值；TMB法顯色的ELISA實驗，在加入終止液后溶液由藍色變?yōu)辄S色，在450nm處有最大光吸收。
對于測量得到的待測樣本“OD值”還需要進行換算才可以得到最終的濃度，有很多小伙伴往往在這一步出現(xiàn)錯誤，功虧一簣。需要注意的地方也比較簡單，就是根據(jù)對應(yīng)試劑盒的說明書，采用推薦的曲線擬合方式進行擬合，擬合后需要看一下擬合曲線的R2值，約接近1證明曲線擬合度越高，結(jié)果越可信。如果R2值較低，則需要檢查是否出現(xiàn)標準品稀釋問題或?qū)嶒灢僮鞒霈F(xiàn)失誤。
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